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  • 发布时间: 2020 - 03 - 25
    企业发展科技先行,陕西慧康生物科技有限责任公司数十年来扎根于活性蛋白与多肽研究,近年来硕果累累。日前,陕西慧康生物科技有限责任公司医药研发中心科研人员在国际著名期刊《International Journal of Biological Macromolecules》(IF=4.784)上发表了题为《Assessment of biological properties of recombinant collagen-hyaluronic acid composite scaffolds》的最新研究成果论文。此项研究成果是以慧康生物自主研发、量产的重组胶原蛋白为核心原料,研制出的生物复合材料,在生物医学和组织工程材料领域的应用具有重要意义。《International Journal of Biological Macromolecules》创刊于1979年,该期刊自出版发行以来,一直是天然大分子领域的国际权威期刊之一,主要发表蛋白质、大分子碳水化合物、糖蛋白、生物多酸和核酸等分子结构和性质的最新研究成果。「基因重组胶原蛋白」胶原蛋白是人体内含量最多的一种蛋白质,是细胞外基质(ECM)的主要成分,其对维护细胞、组织、器官的正常生理功能和损伤修复有重要作用。陕西慧康生物科技有限责任公司利用基因重组技术将人体的I型和III型胶原基因导入毕赤酵母菌中,通过微生物发酵及纯化技术获得重组胶原蛋白,实现了500L-1000L的规模化生产,获得的重组胶原蛋白产量高,纯度高,稳定性好,亲水性强,具有生物可降解性、低免疫原性和促进细胞粘附等优异的生物学特性,是医学和组织工程领域理想的生物材料之一。这种胶原蛋白止血效果优于市场上常见的动物胶原止血海绵,可应用于手术外伤止血、组织修复(创面/烧伤)、残腔填充等方面,未来在临床中必将会得到广泛的应用。「重组胶原蛋白复合支架材料」在此项研究中,慧康生...
  • 发布时间: 2020 - 01 - 04
    近日,从中国发明协会传来消息,陕西慧康生物科技有限责任公司正式成为中国发明协会会员单位。中国发明协会中国发明协会是在党和国家领导人、中科院院士及社会活动家等联合倡议下,经上级批准于1985年在北京成立的。业务主管单位是国家科技部,日常工作管理归口单位是国家知识产权局。据2018年6月协会官网显示,作为单位会员,省市自治区、计划单列市成立的发明协会及有关企、事业单位有200多个,个人会员近4000人。此次被吸纳为中国发明协会会员单位是国家科技部及协会对慧康生物在创新研发和自主知识产权保护工作上的充分肯定,同时也是慧康生物发展的又一突破,为慧康生物今后科研创新、科技成果转化奠定了良好的基础。十多年来,慧康生物始终坚持自主创新,将中国生物科技领先的科研成果应用到医药及护肤领域,使更多人享受到生物科技带来的福音。在蛋白多肽类药物研究方面,慧康生物一直致力于生物技术的研究与创新,成功研发了一系列新型生物药品、医疗器械。如“新型人工泪液”专利——用于治疗干眼症的滴眼液;“生物组织工程材料”专利——重组胶原蛋白的制备和应用等。慧康生物研发中心,在国内生物科技企业中,是为数不多的拥有原研开发能力、拥有自主知识产权的原料生产商及品牌制造商。未来,慧康生物将坚持初心,继续投入到蛋白多肽科研事业中,创造出更多生物科技应用成果,造福于人类健康生活。
  • 发布时间: 2019 - 12 - 05
    陕西慧康生物科技有限责任公司是一家生物科技研发平台公司,专业从事蛋白质和多肽筛选研究、蛋白质及多肽产业化工程技术研究、产业化规模生产。慧康生物深耕蛋白多肽行业十九年,从一个个生物活性小物质开始,创造一个无限的大世界。慧康研发中心拥有四大核心工程部,在活性蛋白多肽领域具有坚实的技术研发基础,凭借四大研发平台,开发出多种用于药品、化妆品、食品、保健品等方面的蛋白多肽类原料,可为研究机构、行业领域企业及下游不同客户提供全产业链的蛋白和多肽研发生产服务。多肽工程部——21世纪,多肽的世纪慧康研发中心多肽工程部是从事各种生物活性肽合成工艺研究和产品生产的专业化团队,致力于为行业和研究领域的客户提供定制合成,肽库服务以及合成工艺开发,产业化工程技术研究,原料与制剂整体解决方案等研究服务。为药品、化妆品、食品、保健品等行业提供所需要的活性多肽产品。定制肽慧康多肽团队长期专注于多肽的合成研究和产业化开发,在定制肽合成领域拥有丰富的专业知识和长期的经验积累,拥有从研究,小试到规模化的系统性研发体系、技术团队,有小试到规模化的生产体系,可为客户提供各种定制肽的合成服务。肽库筛选平台慧康多肽团队正在研究开发的平行肽库批量合成工艺平台,目的是为了制造总数量超过17万个全序列的二肽库、三肽库、四肽库、环二肽库提供技术平台,为行业和研究领域的客户提供一个序列精确的肽库平台供用户筛选研究,开展合作。基因工程部——基因工程,解码未来慧康研发中心基因工程部拥有1000平米的实验室和国内一流的仪器设备及3000平米的生产车间,实验室配套设备完善,从蛋白发酵液粗分离,到得到蛋白冻干粉拥有一条完善的研发链,严格按照GMP生产要求打造。在重组蛋白毕赤酵母表达领域具有丰富的研发经验,自主优化的毕赤酵母宿主菌已获得多种目的蛋白的高表达。经过10多年的不断探索与研究,目前,慧康生物已建立起一套重组蛋白的研究及生产平台。可...
  • 发布时间: 2019 - 11 - 22
    2019年11月19日-21日,澳大利亚BRC资本代表Paul Eric Docherty一行人到访慧康集团进行参观访问及商务洽谈。本次访问,是慧康与BRC公司展开合作共赢的良好开端,并为双方协同发展创造了新的契机,未来双方将携手合作口腔健康医疗器械项目。慧康集团副董事长兼集团总裁、慧康生物董事长相伟和其他领导一同接待了到访来宾。 BRC资本的产业范围涉及医疗、口腔等领域,目前BRC资本管理着SmileStyler(世界上最好的也是第一个100%数字清晰定位解决方案)、Serkel(婴儿创新的斜头头盔和脑瘫儿童的踝足矫形)、HummingBird AI(对话式AI-chatbot平台和健康解决方案),HOOD AI(利用HummingBird AI chatbot和CRM供应商平台的全球移动顾问)、Clini Finance(医疗和牙科行业B2B和B2C金融解决方案提供商),最近建立了BRC Media,以利用社交媒体数据机会。       在本次商务考察中,BRC资本的创始人和管理总监 Paul Eric Docherty 和首席投资官Peter George Harris重点考察参观了慧康生物科技产业园、慧康生物研发和生产中心,以及慧康集团旗下的影视文化公司和伊美娜美容SPA会所,并一道考察了西安口腔正畸市场,分别走访了海涛口腔总院和小白兔口腔医院,深入了解了中国口腔正畸市场的发展现状,并共同进行了会谈,深入探讨了BRC资本未来在中国市场的项目合作可能及方向。       在考察参观慧康过程中,BRC资本一行人对慧康集团的业务发展领域及科研实力惊叹不已,给予高度赞扬,并表示像慧康这样实力雄厚,在蛋白多肽领域取得丰硕科研成果的科研型企业,正是BRC资本在中国的理想合作伙伴。 ...
  • 发布时间: 2019 - 11 - 18
    摘要:                近日,慧康生物与澳大利亚墨尔本WEHI研究所进行科研项目沟通与交流,双方相互分享了各自的科研成果并就未来合作展开对话。        近日,慧康集团董事长孙剑、慧康生物科研技术总监刘建利教授、慧康集团国际战略顾问麦克·沙力文共赴澳大利亚,开展国际科研合作和技术交流,与澳大利亚墨尔本拥有百年历史的世界顶尖研究机构WEHI进行了科研项目的研讨,双方相互分享了各自的科研成果并就未来合作展开对话。         位处澳大利亚墨尔本的沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所(Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)简称WEHI,成立于1915年 ,是墨尔本大学附属独立研究所、墨尔本皇家医院和维多利亚综合癌症中心 。该研究所专注于用医学生物学的基本原理来为全球疾病患者减轻病。WEHI在药物研发方面成就卓越,在癌症药物研究方面,涉及细胞生物学到药物开发和临床研究,正在开发新的方法来检测、诊断、治疗和预防癌症。在感染,炎症和免疫药物研究领域,科学家专注于免疫细胞的基本功能、发育方式和控制方法等,取得了突破性的发现,在世界领先。       本次交流会谈在WEHI总部Parkville进行,除慧康生物代表外,参与会谈的WEHI人员,包括WEHI新药物和先进科技部门负责人、药品研发中心执行项目总监、筛选实验室执行主任、商业化部门主任以及WEHI亚洲部门负责人。会谈一开始,WEHI 新药物和先进科技部门负责人Guillaume Lessene对慧康生物一行人的到访表示欢迎,并介...
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  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    医药研发中心副总裁   微生物学专业,高级工程师,蛋白多肽药物研发专家,慧康医药研发中心创始人。多年从事重组蛋白及合成多肽药物的产业化工程技术研究,设计、建设、完成了多个蛋白多肽药物研发及生产系统,为蛋白多肽药物的研发生产系统化、规范化、标准化奠定了良好基础。
  • 发布时间: 2019 - 11 - 20
    医药研发中心化学技术总监 毕业于英国曼彻斯特大学,从事中药学的研究以及活性多肽的合成和分析, 现任西北大学教授。在国际上首次研究成功抗癌喜树碱的合成首次在中药复方桂枝汤中鉴定出配伍过程中产生的新成分;研究成功了中药青黛和大青叶有效成分色胺酮的仿生合成及100多个新衍生物的合成;研究成功了抗白血病药物靛玉红及其衍生物的简便合成方法并获得了国家发明专利;首次建立了中药寒热药性的细胞学评价方法-细胞中药学;为西药中药化研究建立了实验方法;研究成功了成骨肽五肽的合成等。职务:l国家科技成果评审专家l国家保健食品评审专家l陕西省生物产业咨询专家l中华中医药学会中成药分会常委l中国中西医结合学会中药分会委员l陕西省药学会常务理事l中药与天然药物专业委员会副主任l药物化学专业委员会副主任
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    化妆品研发中心总监   中医学毕业,早期从事中医医疗行业,后致力于芳香疗法研究,在大型养生机构芳香产品整体开发方面积累了成功经验,所研发的产品得到消费者亲睐。新研发的祛妊娠纹产品成果,得到国家科研机构认可,目前已获得2项香港发明专利。
  • 发布时间: 2019 - 11 - 20
    医药研发中心总监  陕西省免疫学会临床免疫专业委员会委员,毕业于第四军医大学。博士期间学习和掌握了FRAP、FRET、in-vivo活细胞长时间成像等核心前沿技术。在疾病模型研究工作中,建立了结缔组织病合并肺纤维化的 (CIA- IPF) 动物模型,分别使用软骨蛋白提取和重组表达的PG(蛋白聚糖)诱导的强直性脊柱炎 (AS) 动物模型,急性幼稚B淋巴白血病体内转移模型。这些动物模型的研究和鉴定工作为其后的药物治疗评价、机制研究均提供了重要的实验平台。参与导师领衔的国家重大新药创制、国科金项目、973 项目、军特药项目、国家干细胞研究子课题等国家级课题等10余项,参与编撰著作。在国内外学术刊物上发表论文10篇,在SCI发表文章3篇。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    医药研发中心总监  临床医学专业,高级工程师,多肽合成研究专家,是我国最早从事大规模多肽合成研究的工程技术人员之一。设计、建设、完成了多个多肽原料药的大规模合成及纯化技术装备系统。主持建设的六胜肽生产系统单批次合成粗肽800g,纯肽500g,系统年生产六胜肽纯品25kg,获2017年西安市科技进步奖。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    毕业于第四军医大学,从事药理毒理学研究。承担国家级课题11项,发表论文与综述500余篇,SCI130余篇,参与教材编写13部,新药临床评价70余,国家发明专利12项。荣誉:                                           l科学中国人(2015年度)年度人物l2014, 2015, 2016中国高被引学者l享受国务院特殊津贴l陕西省科学技术一等奖2项l军队及陕西省科技进步二等奖各1项职务:l陕西省药理学会理事长(1994-2017)l陕西省药学会临床药专业委员会副主任委员(2016-至今)l四川省药理学会副理事长(2016-至今)l中国药理学报编委(1996-至今)l中国医药工业杂志编委(2010-至今)l中国药理学会常务理事(2007-2017)
  • 发布时间: 2019 - 11 - 04
    曾任澳大利亚国民银行人才能力总经理、商业部区域总监
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    毕业于第四军医大学,主要从事感染免疫学研究,现任培华医学院系主任,国家教育部资助的骨干教师。结核杆菌差异蛋白的研究,应用于结核菌感染的诊断;专利:l海鱼养殖的疾病预防疫苗研究l新药开发,一类新药人溶菌酶完成三期临床实验l一类新药促胰降糖肽完成临床前研究(国家和国际专利)职务:l陕西省微免学会副主任委员;l陕西省微生态学会副主任委员;l陕西省微生物学会会员;l陕西省食品卫生监督管理专家库成员:
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    毕业于中国协和医科大学,主要从事体外皮肤三维模型(人工皮肤)的构建,以及用人工皮肤在体外检测过敏原和皮肤刺激物的研究。1990去法国巴斯德研究所进修免疫学(10个月),2000年去法国DermExpert实验室学习化妆品的功效评价,2002-2003由国家教委公派去荷兰阿姆斯丹大学医学研究中心作访问学者。现就职于中国医学科学院皮肤病研究所(医院)临床药理及化妆品检测中心。参与江苏省科委课题1项,中国医学科学院院校课题1 项,2项国家自然科学基金、1项卫生部基金、2项江苏省自然科学基金、1项高校博士点基金课题的研究工作。参加编写专著5本 ,发表论文50余篇。曾先后为诸多国际知名化妆品公司包括:法国欧莱雅公司、LVMH公司、YSL公司、Coty公司、日本资生堂公司、花王公司、美国雅诗兰黛公司、美琳凯公司、瑞士Pentapharm公司、英国oriflame公司等以及国内化妆品公司的产品做评价试验60余项,包括皮肤保湿、美白、防晒、祛皱、祛斑、祛黑眼圈、眼袋、抗衰老、敏感性皮肤、黄褐斑、痤疮、白发、洗发水等化妆品安全性及功效评价试验以及人体斑贴试验等。职务:l1995年度卫生部医药卫生科技进步3等奖1项l2000年度江苏省科学技术进步2等奖1项l2000年度南京市科学技术进步2等奖1项
  • 发布时间: 2019 - 11 - 20
    化妆品研发中心  高级工程师 12年的化妆品研发经验,塑造了良好的开发理念和创新思维,主导品牌年销售额达上亿元,行业内领先。在研发中心主要负责各品牌的产品开发和创新技术研究工作,主导化妆品微生物领域的研究及应用。主攻科研项目为眼部产品和防晒产品的研发,已上市10余种产品,部分已获得国家特殊用途化妆品证书。研发的一款含生物科技成分的眼部产品已申请国家发明专利。
  • 发布时间: 2020 - 04 - 24
    化妆品研发中心 高级工程师 从事化妆品配方研发及工艺研究10余年,主攻分子乳化类、水剂胶束类、表面活性剂类产品配方的开发及工艺研究,在研发工作中善于反向思维,提前杜绝问题的发生,目前主攻皮肤同源性物质的应用研究。化妆品ISO和GMPC体系中也有较深的研究,其中一款具有预防及治疗痤疮的制剂已获国家发明专利授权、一款高浓度胶原蛋白保湿化妆水已申请国家专利。
  • 发布时间: 2020 - 04 - 16
    化妆品研发中心 高级工程师 应用化学硕士 从事化妆品研发工作超过5年,在国家知名核心期刊发表论文两篇,获得一致好评。主攻美白专业线产品开发,对美白成分进行专项研究和功效筛选,同时开发及研究祛痘产品、卸妆以及粉底液等,且在市场上有领先水平。
  • 发布时间: 2020 - 04 - 21
    化妆品研发中心 高级工程师 从事化妆品研发工作7年,擅长精华类、肌底液类、底妆类产品配方开发,人称“精华鬼才”。参与及主导“纳米结构”“离子促渗”等项目设计及系列产品开发。自主研发的高浓度六胜肽精华液、微囊精华液等项目已申报国家发明专利。
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2018德勤全球生命科学发展趋势报告发布:生物仿制药在研数量中国第一

日期: 2018-04-02
浏览次数: 35
来源: 新浪医药

健康生命科学(Health life sciences)是指应用生物学和技术来促进健康护理,包括制药、医疗技术、基因组学、诊断学、数字医疗等等。这一板块产品种类繁多,包括药品、医疗技术、诊断和数字工具等。目前,生命科学领域市场最大的部分仍为制药行业。

2018德勤全球生命科学发展趋势报告发布:生物仿制药在研数量中国第一



近日,全球四大知名会计师事务所之一德勤(Deloitte)发布报告《2018年全球生命科学展望》。报告指出,随着第四次工业革命的到来,生命科学行业将继续走上一条变革性的技术之旅。各类颠覆性的新技术正在为生命科学的发展创造一个变革性的机遇,而科学成就也正在以创记录的速度增长。

目前,生命科学行业公司正在通过拥抱这些新技术(包括3D打印、人工智能、云计算、大数据、物联网、区块链、连续制造技术、机器人流程自动化、数字医疗、基因疗法、CAR-T等等)以及建立以患者为中心的文化为未来做准备。战略联盟和新的经营模式也将有助于整个行业的增长。但增长的同时,也出现了一些不确定性,包括定价压力、基于价值的契约、地缘政治气候和政策的变化。但是,生命科学行业公司正在积极采取措施迎接这些挑战。

在报告中,德勤分析了全球生命科学行业的经济发展趋势,并探讨了生命科学公司应如何拥抱新技术、成长并赢得未来发展。以下内容是德勒关于全球生命科学行业经济发展趋势的分析。

1 全球处方药销售将快速增长  2022年达到10600亿美元

在经历缓慢复苏之后,全球处方药销售预计将以6.5%复合年增长率(CAGR)快速增长,到2022年达到10600亿美元。相比之下,2012-2016年期间的CAGR仅为2.2%,而在之前的2004-2008年期间CAGR则高达8.6%。然而,这一强劲增长势头可能会受到定价压力以及第二波专利悬崖的影响而有所缓和。


2018德勤全球生命科学发展趋势报告发布:生物仿制药在研数量中国第一


大多数以研究为基础的制药公司收入和利润将继续上升。未来几年,除了委内瑞拉,每个市场的处方药销售预计都将增长。消费方面的复苏将得到仿制药市场的进一步巩固以及对高价医药产品(包括孤儿药)预算增加的推动。仍有一些公司将苦苦挣扎于专利悬崖,预计在2022年,将有高达1940亿美元的处方药销售额会受到影响。整个行业将继续依赖新兴市场的增长。全球排名前20医药市场中,有8个新兴国家得益于日益壮大的中产阶级,在不久的将来,中国预计将进入前3名。然而,政府主导的降低医疗保健支出可能会约束市场的增长。

2 孤儿药市场在未来5年将翻一番

在接下来的5年,孤儿药市场预计将翻一番,在2022年达到2090亿美元。预计这些高成本的、专用药品已经、并将继续面临政策制定者的定价审查。在2016年,美国销售排名前100的药品中,孤儿药的平均治疗成本是每例患者每年14.0443万美元,而非孤儿药仅为2.7756万美元。


2018德勤全球生命科学发展趋势报告发布:生物仿制药在研数量中国第一


根据FDA,在2017年有75个孤儿药获批,而在2016年和2015年分别为27个和56个。在美国,2016年最畅销的50种孤儿药的平均销售额约为6.37亿美元,尽管只有大约600种孤儿药获批,但有多达7000种疾病被定义为罕见病。重大的科学进步将使得更多的罕见病被发现,以及更多的孤儿药寻求监管批准,同时也将面临着更大的定价压力。

新的美国税法的通过,将生物制药公司的孤儿药研发负担有效降低了40%。然而,这一降低并不大可能改变生命科学公司的战略。孤儿药市场是一个解决未满足医疗需求的战略市场,关键的好处不仅仅是税收抵免,还有其他重要方面,如7年的市场独占权、更快的FDA审查和费用豁免等等。

3 生物制剂在全球医药市场占比将超过1/4 生物仿制药在研数量中国第一

过去几年,生物制剂在药品市场中已获得了显著增长。在2013年,生物制剂全球销售额为1500亿美元,而到2020年,这一数字预计将达到2900亿美元,在全球药品市场中的占比预计将超过四分之一,达到27%。与之而来的是,行业最畅销的生物制品将面临生物仿制药冲击带来的收入损失。对生物制剂支付能力及药品可及性方面的不足,将有力推动生物仿制药市场的增长,尤其是新兴国家地区。在欧盟,目前各国都在积极寻求通过生物仿制药来节省医疗成本,尽管目前生物仿制药的市场份额仍较低。价格方面,通常情况下,生物仿制药比品牌生物制剂低大约30%。

在美国市场,对生物仿制药销售方面最大的影响是,预计在截止2020年的未来2年内,将有25-30个生物仿制药上市。然而,由于没有明确的调控途径,在美国也存在着逆风向。在研生物仿制药数量方面,亚太地区最多。按国家计,中国以269的数量位列第一。中国有潜力成为生物仿制药的前沿市场。生物仿制药的增长将有效提高生物制剂的使用,同时将推动整个行业进入一个创新期。

生产制造技术方面的进步也正在被用于生物仿制药的生产。在未来几年,生物仿制药生产预计将占到一些公司全球生物制造容量的10%。

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4 仿制药市场容量占比将继续维持在80%以上

在2022年,仿制药销售预计将占到全球医药总销售额的29.2%,在2017年这一占比大约为28%。新兴市场和美国因继续削减医疗支出,将有力推动仿制药需求的增长。市场容量方面,目前仿制药在全球药品容量的占比超过了80%,随着更多药物专利到期,这一比例预计将继续保持增长。许多重磅药品正在面临专利悬崖,其中有相当数量是生物制剂。

5 肿瘤学仍将是重点治疗领域

在销售方面,肿瘤学将继续领航治疗领域,到2022年,预计将占到处方药和OTC销售额的17.5%,超过了紧排其后的3大治疗领域之和。除了肿瘤学,15大治疗类别中最大的年复合增长率(CAGR)将来自于免疫抑制剂、皮肤用药和抗凝血剂。


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6 个体化药物将以整个行业2倍的速度增长

在未来几年,全球个体化医药市场预计将以11.8%的CAGR增长,在2022年将达到24000亿美元,其增长速度几乎是整个医疗保健领域5.2%的CAGR一倍以上。这一增长,将由技术以及更有效和能提供更多价值的靶向疗法领域的进步所推动。个体化医疗的关注重点将是预防和早期干预,而不是治疗晚期疾病。超过40%的化合物和70%的肿瘤学化合物有潜力成为个体化药物。现实世界数据和人工智能(AI)技术正在加速更有成效的分子和化合物的开发。

7 重大新药创新将更多地来自小公司

在未来5年,全球制药和生物技术研发(R&D)预计将以2.4%的CAGR增长,这一数字略低于2008-2016年期间的2.5%。在2022年,总的研发支出预计将达到1810亿美元,而2016年的数字为1567亿美元。重大的新药创新将越来越多地来自专注于发现新药的小型利基(niche)公司,进入市场的新药中,来自大型制药公司的比例将不足四分之一。


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整个行业预计将继续面临研发收益方面的挑战。将一种资产推向市场的成本在2017年达到了创记录水平,许多大型制药公司将继续面临仿制药的竞争。随着药品审批数量的增加以及审批速度的加快,引发定价竞争将是研发方面面临的一个新常态,这也意味着留给制药商获取实质性利润的时间更少。在2018年,美国FDA承诺在审批方面将进一步提速,但加速审批的风险最后可能变成药品在医药市场中的灾难。

8 体外诊断仍将保持医疗技术领域最大板块

未来几年,全球医疗器械销售额预计将以5.1%的CAGR增长,到2022年达到5219亿美元。体外诊断是预期将保持最大的医疗技术板块,到2022年的年销售额将达到700亿美元。排在第二位的是心脏病学,到2022年的销售额预计将达到620亿美元,之后是诊断成像480亿美元、骨科440亿美元。在2022年,全球排名靠前的10家公司预计在医疗技术市场中占据37%的份额。全球医疗技术研发支出预计将以3.7%的CAGR增长,从2017年的270亿美元增长到2022年的335亿美元。

研发投入在销售额中的占比预计将下降,从2016年的6.9%下降至2022年的6.4%。最近的美国税改中,医疗器械消费税的废除并不包括在内,医疗技术行业认为,这一税收对医疗创新具有显著的负面影响。然而,该行业将继续推行替代性的立法措施。


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9 非传统、技术导向的邻接将是生命科学并购战略的重要方向

在2017年,生命科学的交易价值较2016年进一步下降,原因是全球经济和政治的不确定性。在2017年所达成的大额交易,倾向于专注传统的收购方式,即被收购方在收购方的核心竞争力之内。根据汤姆森路透社的数据,到2017年第三季度最大的交易是贝克顿狄金森(BD)在4月份以242亿美元收购华润巴德(CR Bard)。生物技术行业则是吉利德111亿美元收购凯特制药(Kite),制药行业则是赛默飞世尔科技72亿美元收购Patheon NV。

在2018年,生命科学交易容量和交易价预计都将有所上升,大宗交易数量也会增加,原因包括:(1)美国税改的通过、英国脱欧的进展、关于来自中国境外交易相关政策的成熟已扫除了在2017年制约生命科学并购的一些不确定性。美国税制改革为海外资金遣返提供了一些激励措施,这将能刺激并购交易的附加值。(2)资本市场依然坚挺:在2016年,横跨各行业的暗淡并购交易环境,抑制了通过并购交易创造价值的需求。(3)生命科学各环节仍然支离破碎,可通过进一步的行业整合来获得附加值。

在2018年,对生命科学公司而言,非传统的、技术导向的邻接(adjacency)代表着并购战略的一个重要方面。技术与其他环节的融合已经受到来自技术行业参与者本身的有力推动。不过,受技术进步和技术投资的驱动,预计消费者健康、保健计划、医疗技术、制药各环节的参与者将积极地寻求并购交易。

10 技术领域的指数进步促使医疗技术领域创新时机成熟

在2017年,医疗技术风险融资交易的总价值涨幅较大,尽管交易数量有所下降。寻找新的技术来加速未来增长对于大型的成熟的医疗技术公司而言是一个挑战。

技术领域的指数进步已使得医疗技术领域的创新时机成熟。传感器、分析、人工智能、其他数字健康技术正在与医疗技术融合。医疗技术公司有机会创造新的商业模式,从产品开发商转变为解决方案提供商。与传统的医疗技术相比,数字医疗技术似乎正在吸引更多的风险投资,同时也正在吸引着新类型的组织投资该领域。大型医疗技术公司合作伙伴关系正变成传统风险资本投资的替代品。不过,生物制药范畴的伙伴关系交易总量将是医疗技术伙伴关系的3倍。


2018德勤全球生命科学发展趋势报告发布:生物仿制药在研数量中国第一



文章来源:新浪医药

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