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  • 发布时间: 2020 - 03 - 25
    企业发展科技先行,陕西慧康生物科技有限责任公司数十年来扎根于活性蛋白与多肽研究,近年来硕果累累。日前,陕西慧康生物科技有限责任公司医药研发中心科研人员在国际著名期刊《International Journal of Biological Macromolecules》(IF=4.784)上发表了题为《Assessment of biological properties of recombinant collagen-hyaluronic acid composite scaffolds》的最新研究成果论文。此项研究成果是以慧康生物自主研发、量产的重组胶原蛋白为核心原料,研制出的生物复合材料,在生物医学和组织工程材料领域的应用具有重要意义。《International Journal of Biological Macromolecules》创刊于1979年,该期刊自出版发行以来,一直是天然大分子领域的国际权威期刊之一,主要发表蛋白质、大分子碳水化合物、糖蛋白、生物多酸和核酸等分子结构和性质的最新研究成果。「基因重组胶原蛋白」胶原蛋白是人体内含量最多的一种蛋白质,是细胞外基质(ECM)的主要成分,其对维护细胞、组织、器官的正常生理功能和损伤修复有重要作用。陕西慧康生物科技有限责任公司利用基因重组技术将人体的I型和III型胶原基因导入毕赤酵母菌中,通过微生物发酵及纯化技术获得重组胶原蛋白,实现了500L-1000L的规模化生产,获得的重组胶原蛋白产量高,纯度高,稳定性好,亲水性强,具有生物可降解性、低免疫原性和促进细胞粘附等优异的生物学特性,是医学和组织工程领域理想的生物材料之一。这种胶原蛋白止血效果优于市场上常见的动物胶原止血海绵,可应用于手术外伤止血、组织修复(创面/烧伤)、残腔填充等方面,未来在临床中必将会得到广泛的应用。「重组胶原蛋白复合支架材料」在此项研究中,慧康生...
  • 发布时间: 2020 - 03 - 19
    日前,从国家知识产权局传来喜讯,陕西慧康生物科技有限责任公司再获2项中国发明专利证书和1项外观设计专利证书,分别是《一种重组人源胶原蛋白及其编码基因和制备方法》、《粘多糖贮积症II型动物模型的构建方法及应用》和《紫外辐照仪》。中国发明专利ZL2016101562一种重组人源胶原蛋白及其编码基因和制备方法慧康生物发明的这项专利技术,拥有国际领先水平,在此之前已获得了一项国际发明专利。此次中国发明专利的获得是对慧康生物科研创新实力的再一次肯定。本项专利技术,根据胶原蛋白的特征氨基酸序列,设计了一个易于分离纯化的、亲水性强的胶原蛋白。本专利与现有公开技术方法相比的优势:❶ 解决了胶原蛋白在临床使用上易出现排斥反应的技术问题;❷ 解决了胶原蛋白的水溶性、纯度、表达量等技术问题;❸ 对胶原蛋白的制备技术做了改进,提供了一种快速、简便的制备方法。中国发明专利ZL 201610803487.6粘多糖贮积症II型动物模型的构建方法及应用本专利技术主要提供了粘多糖贮积症II型动物模型的构建方法,包括针对其特征在于对小鼠IDS基因设计靶点,通过提取F0代小鼠的基因组DNA,作为模板,采用包含sgRNA作用靶点的引物,进行PCR反应,产物经酶切,选择突变小鼠,从而确定Founder小鼠,最后通过Founder小鼠与野生型雄性小鼠交配获得F1代小鼠。除此之外,本发明还提供了由该方法构建的动物模型以及该模型在研究粘多糖贮积症II型中的用途。中国外观设计专利ZL 201930339838.7紫外辐照仪本外观设计产品的特点在于将两种紫外辐照灯管、温控、箱体灭菌集中设计到一个密闭箱体中,体积小,实用性强,是目前唯一一款可用于建立紫外辐照损伤细胞及组织等模型的多功能紫外辐照装置。慧康生物此次再度荣获3项发明专利,对于慧康生物自身及整个产业的发展都具备深远意义,标志着公司在创新发...
  • 发布时间: 2020 - 01 - 04
    近日,从中国发明协会传来消息,陕西慧康生物科技有限责任公司正式成为中国发明协会会员单位。中国发明协会中国发明协会是在党和国家领导人、中科院院士及社会活动家等联合倡议下,经上级批准于1985年在北京成立的。业务主管单位是国家科技部,日常工作管理归口单位是国家知识产权局。据2018年6月协会官网显示,作为单位会员,省市自治区、计划单列市成立的发明协会及有关企、事业单位有200多个,个人会员近4000人。此次被吸纳为中国发明协会会员单位是国家科技部及协会对慧康生物在创新研发和自主知识产权保护工作上的充分肯定,同时也是慧康生物发展的又一突破,为慧康生物今后科研创新、科技成果转化奠定了良好的基础。十多年来,慧康生物始终坚持自主创新,将中国生物科技领先的科研成果应用到医药及护肤领域,使更多人享受到生物科技带来的福音。在蛋白多肽类药物研究方面,慧康生物一直致力于生物技术的研究与创新,成功研发了一系列新型生物药品、医疗器械。如“新型人工泪液”专利——用于治疗干眼症的滴眼液;“生物组织工程材料”专利——重组胶原蛋白的制备和应用等。慧康生物研发中心,在国内生物科技企业中,是为数不多的拥有原研开发能力、拥有自主知识产权的原料生产商及品牌制造商。未来,慧康生物将坚持初心,继续投入到蛋白多肽科研事业中,创造出更多生物科技应用成果,造福于人类健康生活。
  • 发布时间: 2019 - 12 - 05
    陕西慧康生物科技有限责任公司是一家生物科技研发平台公司,专业从事蛋白质和多肽筛选研究、蛋白质及多肽产业化工程技术研究、产业化规模生产。慧康生物深耕蛋白多肽行业十九年,从一个个生物活性小物质开始,创造一个无限的大世界。慧康研发中心拥有四大核心工程部,在活性蛋白多肽领域具有坚实的技术研发基础,凭借四大研发平台,开发出多种用于药品、化妆品、食品、保健品等方面的蛋白多肽类原料,可为研究机构、行业领域企业及下游不同客户提供全产业链的蛋白和多肽研发生产服务。多肽工程部——21世纪,多肽的世纪慧康研发中心多肽工程部是从事各种生物活性肽合成工艺研究和产品生产的专业化团队,致力于为行业和研究领域的客户提供定制合成,肽库服务以及合成工艺开发,产业化工程技术研究,原料与制剂整体解决方案等研究服务。为药品、化妆品、食品、保健品等行业提供所需要的活性多肽产品。定制肽慧康多肽团队长期专注于多肽的合成研究和产业化开发,在定制肽合成领域拥有丰富的专业知识和长期的经验积累,拥有从研究,小试到规模化的系统性研发体系、技术团队,有小试到规模化的生产体系,可为客户提供各种定制肽的合成服务。肽库筛选平台慧康多肽团队正在研究开发的平行肽库批量合成工艺平台,目的是为了制造总数量超过17万个全序列的二肽库、三肽库、四肽库、环二肽库提供技术平台,为行业和研究领域的客户提供一个序列精确的肽库平台供用户筛选研究,开展合作。基因工程部——基因工程,解码未来慧康研发中心基因工程部拥有1000平米的实验室和国内一流的仪器设备及3000平米的生产车间,实验室配套设备完善,从蛋白发酵液粗分离,到得到蛋白冻干粉拥有一条完善的研发链,严格按照GMP生产要求打造。在重组蛋白毕赤酵母表达领域具有丰富的研发经验,自主优化的毕赤酵母宿主菌已获得多种目的蛋白的高表达。经过10多年的不断探索与研究,目前,慧康生物已建立起一套重组蛋白的研究及生产平台。可...
  • 发布时间: 2019 - 11 - 22
    2019年11月19日-21日,澳大利亚BRC资本代表Paul Eric Docherty一行人到访慧康集团进行参观访问及商务洽谈。本次访问,是慧康与BRC公司展开合作共赢的良好开端,并为双方协同发展创造了新的契机,未来双方将携手合作口腔健康医疗器械项目。慧康集团副董事长兼集团总裁、慧康生物董事长相伟和其他领导一同接待了到访来宾。 BRC资本的产业范围涉及医疗、口腔等领域,目前BRC资本管理着SmileStyler(世界上最好的也是第一个100%数字清晰定位解决方案)、Serkel(婴儿创新的斜头头盔和脑瘫儿童的踝足矫形)、HummingBird AI(对话式AI-chatbot平台和健康解决方案),HOOD AI(利用HummingBird AI chatbot和CRM供应商平台的全球移动顾问)、Clini Finance(医疗和牙科行业B2B和B2C金融解决方案提供商),最近建立了BRC Media,以利用社交媒体数据机会。       在本次商务考察中,BRC资本的创始人和管理总监 Paul Eric Docherty 和首席投资官Peter George Harris重点考察参观了慧康生物科技产业园、慧康生物研发和生产中心,以及慧康集团旗下的影视文化公司和伊美娜美容SPA会所,并一道考察了西安口腔正畸市场,分别走访了海涛口腔总院和小白兔口腔医院,深入了解了中国口腔正畸市场的发展现状,并共同进行了会谈,深入探讨了BRC资本未来在中国市场的项目合作可能及方向。       在考察参观慧康过程中,BRC资本一行人对慧康集团的业务发展领域及科研实力惊叹不已,给予高度赞扬,并表示像慧康这样实力雄厚,在蛋白多肽领域取得丰硕科研成果的科研型企业,正是BRC资本在中国的理想合作伙伴。 ...
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  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    医药研发中心副总裁   微生物学专业,高级工程师,蛋白多肽药物研发专家,慧康医药研发中心创始人。多年从事重组蛋白及合成多肽药物的产业化工程技术研究,设计、建设、完成了多个蛋白多肽药物研发及生产系统,为蛋白多肽药物的研发生产系统化、规范化、标准化奠定了良好基础。
  • 发布时间: 2019 - 11 - 20
    医药研发中心化学技术总监 毕业于英国曼彻斯特大学,从事中药学的研究以及活性多肽的合成和分析, 现任西北大学教授。在国际上首次研究成功抗癌喜树碱的合成首次在中药复方桂枝汤中鉴定出配伍过程中产生的新成分;研究成功了中药青黛和大青叶有效成分色胺酮的仿生合成及100多个新衍生物的合成;研究成功了抗白血病药物靛玉红及其衍生物的简便合成方法并获得了国家发明专利;首次建立了中药寒热药性的细胞学评价方法-细胞中药学;为西药中药化研究建立了实验方法;研究成功了成骨肽五肽的合成等。职务:l国家科技成果评审专家l国家保健食品评审专家l陕西省生物产业咨询专家l中华中医药学会中成药分会常委l中国中西医结合学会中药分会委员l陕西省药学会常务理事l中药与天然药物专业委员会副主任l药物化学专业委员会副主任
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    化妆品研发中心总监   中医学毕业,早期从事中医医疗行业,后致力于芳香疗法研究,在大型养生机构芳香产品整体开发方面积累了成功经验,所研发的产品得到消费者亲睐。新研发的祛妊娠纹产品成果,得到国家科研机构认可,目前已获得2项香港发明专利。
  • 发布时间: 2019 - 11 - 20
    医药研发中心总监  陕西省免疫学会临床免疫专业委员会委员,毕业于第四军医大学。博士期间学习和掌握了FRAP、FRET、in-vivo活细胞长时间成像等核心前沿技术。在疾病模型研究工作中,建立了结缔组织病合并肺纤维化的 (CIA- IPF) 动物模型,分别使用软骨蛋白提取和重组表达的PG(蛋白聚糖)诱导的强直性脊柱炎 (AS) 动物模型,急性幼稚B淋巴白血病体内转移模型。这些动物模型的研究和鉴定工作为其后的药物治疗评价、机制研究均提供了重要的实验平台。参与导师领衔的国家重大新药创制、国科金项目、973 项目、军特药项目、国家干细胞研究子课题等国家级课题等10余项,参与编撰著作。在国内外学术刊物上发表论文10篇,在SCI发表文章3篇。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    医药研发中心总监  临床医学专业,高级工程师,多肽合成研究专家,是我国最早从事大规模多肽合成研究的工程技术人员之一。设计、建设、完成了多个多肽原料药的大规模合成及纯化技术装备系统。主持建设的六胜肽生产系统单批次合成粗肽800g,纯肽500g,系统年生产六胜肽纯品25kg,获2017年西安市科技进步奖。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    毕业于第四军医大学,从事药理毒理学研究。承担国家级课题11项,发表论文与综述500余篇,SCI130余篇,参与教材编写13部,新药临床评价70余,国家发明专利12项。荣誉:                                           l科学中国人(2015年度)年度人物l2014, 2015, 2016中国高被引学者l享受国务院特殊津贴l陕西省科学技术一等奖2项l军队及陕西省科技进步二等奖各1项职务:l陕西省药理学会理事长(1994-2017)l陕西省药学会临床药专业委员会副主任委员(2016-至今)l四川省药理学会副理事长(2016-至今)l中国药理学报编委(1996-至今)l中国医药工业杂志编委(2010-至今)l中国药理学会常务理事(2007-2017)
  • 发布时间: 2019 - 11 - 04
    曾任澳大利亚国民银行人才能力总经理、商业部区域总监
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    毕业于第四军医大学,主要从事感染免疫学研究,现任培华医学院系主任,国家教育部资助的骨干教师。结核杆菌差异蛋白的研究,应用于结核菌感染的诊断;专利:l海鱼养殖的疾病预防疫苗研究l新药开发,一类新药人溶菌酶完成三期临床实验l一类新药促胰降糖肽完成临床前研究(国家和国际专利)职务:l陕西省微免学会副主任委员;l陕西省微生态学会副主任委员;l陕西省微生物学会会员;l陕西省食品卫生监督管理专家库成员:
  • 发布时间: 2018 - 10 - 07
    毕业于中国协和医科大学,主要从事体外皮肤三维模型(人工皮肤)的构建,以及用人工皮肤在体外检测过敏原和皮肤刺激物的研究。1990去法国巴斯德研究所进修免疫学(10个月),2000年去法国DermExpert实验室学习化妆品的功效评价,2002-2003由国家教委公派去荷兰阿姆斯丹大学医学研究中心作访问学者。现就职于中国医学科学院皮肤病研究所(医院)临床药理及化妆品检测中心。参与江苏省科委课题1项,中国医学科学院院校课题1 项,2项国家自然科学基金、1项卫生部基金、2项江苏省自然科学基金、1项高校博士点基金课题的研究工作。参加编写专著5本 ,发表论文50余篇。曾先后为诸多国际知名化妆品公司包括:法国欧莱雅公司、LVMH公司、YSL公司、Coty公司、日本资生堂公司、花王公司、美国雅诗兰黛公司、美琳凯公司、瑞士Pentapharm公司、英国oriflame公司等以及国内化妆品公司的产品做评价试验60余项,包括皮肤保湿、美白、防晒、祛皱、祛斑、祛黑眼圈、眼袋、抗衰老、敏感性皮肤、黄褐斑、痤疮、白发、洗发水等化妆品安全性及功效评价试验以及人体斑贴试验等。职务:l1995年度卫生部医药卫生科技进步3等奖1项l2000年度江苏省科学技术进步2等奖1项l2000年度南京市科学技术进步2等奖1项
  • 发布时间: 2018 - 10 - 09
    医药研发中心  多肽工程部部长  副高级研究员,毕业于陕西师范大学主要从事多肽合成技术和多肽化妆品、多肽药物原料的开发。先后负责艾塞那肽固相片段法、六胜肽规模化生产工艺研究开发及公司产品中多肽原料的工艺开发。先后担任二肽库、三肽库、四肽库及环二肽库开发的项目负责人。获国家发明专利1项、国际发明专利1项,在审国内发明专利8项。2018年获西安市科学技术奖(三等奖)。
  • 发布时间: 2014 - 10 - 28
    医药研发中心  制剂工程部部长  副高级研究员,毕业于兰州大学15年来,一直从事生物活性蛋白的纯化研究工作,以及相关医药产品的开发申报工作,完成20余种生物活性蛋白的纯化工艺产业化建设及相关质量研究;负责研发的重组人溶菌酶滴眼液(国家I类新药)正在申报中,相关国内外专利也在申报过程中。在国内外学术刊物发表专业论文3篇,获国家发明专利1项。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 09
    医药研发中心  基因工程部部长  副高级研究员,毕业于西南交通大学从事分子生物学研究,熟练掌握分子生物学的基本技术如RT,PCR,ELISA,Westen-blot,IHC,real-time PCR,cDNA文库的构建等。成功研发Beta-HCG,AFP和CEA,Survivin RT-PCR-ELISA,HLA-G ELISA体外诊断试剂盒;Survivin,P53,VEGF,HLA-G,Ki-67的基因工程菌构建,重组蛋白表达及纯化。研究项目《人类白细胞抗原G(HLA-G)和表达生存素(Survivin)mRNA的游离癌细胞在常见肿瘤临床应用研究》。在医药研发中心主要进行活性蛋白产品的开发研究。在SCI发表文章2篇,获四川省科技进步奖(一等奖)。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 06
    医药研发中心  综合管理主管  遗传学硕士,毕业于西北农林科技大学熟练掌握分子生物学及细胞生物学领域的科研开发技能,在生物技术领域具有深厚的理论基础及前瞻性思维;熟悉科研项目申报工作,负责申请的多个项目获得省、市级项目资金支持。在国内外学术刊物上发表论文12篇,参与863项目、军队科研项目数项。开发2类诊断试剂产品6项,已进入注册申报程序。
  • 发布时间: 2018 - 10 - 09
    医药研发中心  法规研究室主管   国际关系负责人   副高级研究员   中国社会科学院法学博士。        主要从事蛋白与多肽商业转化工作,包括专利申请与保护、产品备案与注册,以及国际合作。自入职公司以来,已完成超过百余项国内外专利申请,并成功申请西安活性蛋白与多肽工程实验室、陕西省重大科技项目。精通技术与产品的知识产权保护,国内外保健食品、化妆品、医疗器械、药品监管要求,以及注册申报流程。
  • 发布时间: 2019 - 11 - 20
    化妆品研发中心  高级工程师 12年的化妆品研发经验,塑造了良好的开发理念和创新思维,主导品牌年销售额达上亿元,行业内领先。在研发中心主要负责各品牌的产品开发和创新技术研究工作,主导化妆品微生物领域的研究及应用。主攻科研项目为眼部产品和防晒产品的研发,已上市10余种产品,部分已获得国家特殊用途化妆品证书。研发的一款含生物科技成分的眼部产品已申请国家发明专利。
  • 发布时间: 2020 - 04 - 24
    化妆品研发中心 高级工程师 从事化妆品配方研发及工艺研究10余年,主攻分子乳化类、水剂胶束类、表面活性剂类产品配方的开发及工艺研究,在研发工作中善于反向思维,提前杜绝问题的发生,目前主攻皮肤同源性物质的应用研究。化妆品ISO和GMPC体系中也有较深的研究,其中一款具有预防及治疗痤疮的制剂已获国家发明专利授权、一款高浓度胶原蛋白保湿化妆水已申请国家专利。
  • 发布时间: 2020 - 04 - 16
    化妆品研发中心 高级工程师 应用化学硕士 从事化妆品研发工作超过5年,在国家知名核心期刊发表论文两篇,获得一致好评。主攻美白专业线产品开发,对美白成分进行专项研究和功效筛选,同时开发及研究祛痘产品、卸妆以及粉底液等,且在市场上有领先水平。
  • 发布时间: 2020 - 04 - 21
    化妆品研发中心 高级工程师 从事化妆品研发工作7年,擅长精华类、肌底液类、底妆类产品配方开发,人称“精华鬼才”。参与及主导“纳米结构”“离子促渗”等项目设计及系列产品开发。自主研发的高浓度六胜肽精华液、微囊精华液等项目已申报国家发明专利。
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美国密歇根大学生物医学工程院范旭东教授应邀于2018年8月29日,来陕西慧康生物科技有限责任公司医药研发中心参观洽谈。范旭东教授2000年在美国俄勒冈大学获得物理光学博士学位,现就职于美国密歇根大学生物医学工程学院工程与医学院。主要从事微纳光子学与光学生物传感研究,是光微流激光研究领域开创者之一,取得了一系列丰硕的创新型研究成果,发表SCI论文100余篇,文章被引用次数达6000多次,已获批美国专利11项。在交流会上,范旭东教授介绍了自己研发的多肽、蛋白质高通量筛选技术的原理和仪器设备的优越性。从光学角度综述了无标记分子间相互作用力分析方法和快速酶联免疫法,其最大优点在于有可能进行高通量、高灵敏、低成本检测,并对相关仪器进行了介绍。慧康生物董事长孙剑先生和各位专家教授就上述高通量筛选技术在“中国肽库”后续筛选方面的应用展开热烈讨论,并充分肯定了该技术的科研价值和应用前景。会后,孙剑先生表示,在高精尖生物检测仪器的研发方面,慧康生物可与范教授开展广泛合作。研发中心的科研人员要持续关注该项技术的开发进展,与范教授保持密切沟通,推动科研成果的应用转化。 慧康生物医药研发中心主要以活性蛋白质和多肽为研究对象,活性蛋白与多肽参与机体正常生理代谢、参与疾病的发生、发展,是生命活动不可或缺的参与者,涉及激素分泌及调节、免疫调节、促生长发育、抗血栓、抗高血压、抗癌、抑菌、抗病毒等多个研究...
发布时间: 2018 - 08 - 31
浏览次数:84
来源:中国政府网8月16日的国务院常务会议,每人案前摆放着一份关于进一步促进民间投资和民营经济发展的汇报材料,其中相当篇幅是拟向民间资本推介的重点项目目录,涵盖环保、交通能源、社会事业等10多个领域。李克强会上强调,要向民间资本集中推介一大批商业潜力大、投资回报机制明确的项目,积极支持民间资本控股。当天会议部署以改革举措破除民间投资和民营经济发展障碍,激发经济活力和动力。李克强指出,今年以来我国经济总体稳中向好,面对当前新形势新变化,要进一步加大改革开放力度,充分激发市场活力,针对苗头性倾向性问题精准施策、预调微调,确保经济运行在合理区间。“民间投资是稳增长、调结构、促就业的重要支撑力量。”李克强说,“要牢固坚持基本经济制度和‘两个毫不动摇’,进一步促进民间投资和民营经济健康发展。”当天会议确定3项措施:一是下更大力气降低民间资本进入重点领域的门槛;二是取消和减少阻碍民间投资进入养老、医疗等领域的附加条件,帮助解决土地、资金、人才等方面的难题,加强事中事后监管,营造公平竞争市场环境;三是进一步落实好减税降费措施,尤其是营改增等减税措施要抓紧到位。李克强说,进一步调动民间投资积极性,尤其要重视发挥好市场配置资源的决定性作用,政府要做的是持续推进“放管服”改革,打造“双创”升级版,为各类市场主体打造一流的营商环境。“向民间资本推介项目,不能由政府‘拉郎配’,而要尊重民营企业的自身意愿。...
发布时间: 2018 - 08 - 19
浏览次数:26
日前,Sun Pharma宣布FDA批准了其Cequa(环孢素滴眼液)0.09%,用于提高泪液产量,治疗干燥性角膜结膜炎(干眼症)。干眼症是目前最为常见的眼表疾病之一,据估计,1600万美国成年人被诊断患有干眼症。干眼症是一种与眼球表面以及眼泪分泌相关的多因素疾病,往往泪液分泌的数量或质量无法达到正确润滑眼睛的作用。干眼症主要症状是眼睛干涩,并伴有整体眼部不适、刺痛、灼痛和砂砾感等症状,可能还会有视力模糊迹象。其症状可以从轻度且偶然出现,到重度且持续发生。如果未经治疗,可能在角膜留下伤疤。干眼症的治疗主要是减轻干眼的症状,避免角膜的伤害,保持眼球光滑清晰的表面。治疗干眼症的方式取决于病因。最常用的一线疗法是使用人工泪液。中度至重度干眼症的治疗通常需要采用抗炎症的药物,如环孢素、糖皮质激素。眼部组织机构:泪液分泌(图片来源:参考资料[4])Sun Pharma的Cequa是一款环孢素A(CsA)纳米胶束制剂。该制剂是由两亲性(疏水性和亲水性)分子,在特定浓度形成的凝胶状聚集体。值得一提的它是FDA迄今批准的最高浓度的,也是唯一采用专利纳米胶束技术的CsA药品。其胶束配方允许CsA分子克服溶解度局限,渗透眼睛的水层并防止活性亲脂性分子在渗透之前释放。而纳米级别的尺寸则有助于药物进入角膜和结膜细胞,从而能够输送高浓度的CsA,改善眼部表面炎症。Cequa的获批是基于其3期试验的积极结果。...
发布时间: 2018 - 08 - 17
浏览次数:62
作者: 杨昕媛从意识的觉醒,到政策的导向,到资本的助推,整个医药行业环境也都在为创新铺路。没有创新布局的医药工业企业会被认为“不入主流”,羞于谈论。昨日,恒瑞医药第四个1.1类创新药吡咯替尼获批上市。而其2018年以来已经上市了2个创新药,还有一个PD-1产品已经申报上市,预计2018年也会获批。与此同时,受大的经济环境影响,A股医药企业近日来股价下跌是常态,今日依旧全部飚绿,率先于港股上市的歌礼制药下跌超过15%,目前股价只有8港元。显示目前创新药估值一二级市场倒挂情况存在,而歌礼在资本市场的表现也会影响投资人接下来的选择。中国医药行业如今的话题已经离不开“创新”二字。从意识的觉醒,到政策的导向,到资本的助推,整个医药行业环境也都在为创新铺路。没有创新布局的医药工业企业会被认为“不入主流”,羞于谈论。上药集团执行董事、总裁左敏曾在一次会议上表示:“上药2017年研发投入占销售额的6%,还有提升空间,但已经是同类行业里领先的。所以不要瞧不起我们。”人福医药董事长王学海说“百济神州、再鼎、信达等创新型企业的到来对我们冲击很大,我们不知道怎么做企业了。”恒瑞医药全球研发总裁张连山说:“国际上我们看的是大公司,国内看的是小的生物创新型企业,我们要与他们竞争。”国投创新投资管理有限公司董事总经理尹正也曾在2018年7月的一次公开会议上说:“全球市场稳定增长的核心驱动力,一定是创新...
发布时间: 2018 - 08 - 16
浏览次数:22
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